[中国新冠疫苗坦桑尼亚]埃沃生物mrna新冠疫苗在印度尼西亚获紧急使用许可

埃沃生物的mRNA新冠疫苗走在国内前列，据合作伙伴沃森生物半年报报道，mRNA疫苗期临床研究阶段的现场工作已基本结束，正在进行数据整理等工作。 9月30日，埃沃生物则官宣，mRNA新冠疫苗在印度尼西亚获得紧急使用许可，成为我国首个国际上批准临床使用的mRNA疫苗。

“随着埃博拉首批疫苗产品在印度尼西亚获得紧急使用许可，我们对mRNA疫苗技术平台也充满信心。 目前，我们正在与国内临床专家合作，针对各种中国高发的肿瘤进行癌症疫苗的研发。 接下来的一段时间，我们相信会给大家带来癌症疫苗的临床进展。 ”艾博生物表示，作为mRNA技术的平台型生物医药公司，艾博生物对mRNA技术在疫苗领域的推广投入了巨大的精力，癌症疫苗是艾博生物在肿瘤领域产品开发的最重要方向，也是目前项目占有率最大的方向。

其次，与传染病疫苗不同，癌症疫苗面对的是肿瘤患者体内的自身细胞。 由于个体免疫系统不同，识别自身细胞的方法也不同，因此，为绝大多数肿瘤患者筛选有效的癌症疫苗非常困难。 以前癌症疫苗不成功的一个重要因素是药物开发技术不能满足这一需要。 另外，人体免疫系统是一个非常复杂的体系，肿瘤免疫历史还比较短，学术界产业界对肿瘤免疫机制尚不完全了解。 包括免疫系统的调节机制如何评价癌症疫苗的有效性如何判断癌症疫苗的安全性等问题，目前还没有成熟的解决方案，这也给药物开发带来很大的困难和不确定性。

百欧恩泰创始人的预判确实给了外界希望。 对于国内何时可能出现癌症疫苗，艾博生物认为，国内治疗性癌症疫苗起步较晚，除少数项目进入临床研究阶段外，大部分项目还处于临床前研究阶段。 但随着国内技术力量的快速发展和临床资源的不断充实，国内癌症疫苗项目正在迅速缩短与欧美的距离，部分项目已经超过欧美。 同时，也看到了国家监管体系的不断优化和完善，监管部门非常前沿地发表了相关意见稿，与业界共同讨论癌症疫苗产品的开发，加快产品的临床进程。